無(wú)菌隔離器滅菌方法

　　1、菌懸液的制備

　?、偃〗瘘S色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養(yǎng)物用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液制備成每1ml含菌數(shù)小于100cfu的菌懸液15ml；菌懸液平均分裝于3小藍(lán)蓋瓶?jī)?nèi)，瓶口密封(包裝形式與無(wú)菌檢查供試品一致)，2～8℃冰箱存放，24h內(nèi)備用。

　?、谌“咨钪榫男迈r培養(yǎng)物用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液制備成每1ml含菌數(shù)小于100cfu的菌懸液15ml。菌懸液同金黃色葡萄球菌菌懸液同法分裝及保存。

　　③取黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物加入3～5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液，將孢子洗脫。然后取孢子懸液至無(wú)菌試管，用含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液制成每1ml含菌數(shù)小于100cfu的孢子懸液15ml。菌懸液同金黃色葡萄球菌菌懸液同法分裝，2～8℃冰箱存放，2月內(nèi)備用。

　　2、無(wú)菌隔離器的準(zhǔn)備

　　以無(wú)菌隔離器裝載量的要求將無(wú)菌檢查所需物品擺放到無(wú)菌隔離器內(nèi)部相對(duì)應(yīng)的位置；無(wú)菌隔離手套及艙體密封性測(cè)試合格；運(yùn)行參數(shù)已確認(rèn)。

　　3、過(guò)氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)

　　取19支過(guò)氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑編號(hào)，放入無(wú)菌隔離器的手套部位、進(jìn)出風(fēng)口、風(fēng)扇背部、艙體上下四角及垃圾桶底部，滅菌完成后觀察變se情況。

　　4、BI挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)

　　取13支過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑(嗜熱脂肪芽孢菌片)分布于無(wú)菌隔離器的8個(gè)手套部位、左右艙門、艙體操作臺(tái)面的左右及垃圾桶底部，滅菌完成后菌片取出接種于胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中，56℃培養(yǎng)，培養(yǎng)7天，觀察培養(yǎng)物的生長(zhǎng)情況，同時(shí)取未經(jīng)滅菌的生物指示劑3片同法接種，作為陽(yáng)性對(duì)照。

　　5、無(wú)菌隔離器開啟滅菌

　　開啟無(wú)菌隔離器的自動(dòng)運(yùn)行程序，依次按照“自動(dòng)除濕”、“自動(dòng)調(diào)節(jié)”、“自動(dòng)滅菌”、“自動(dòng)通風(fēng)”、“自動(dòng)保壓”五個(gè)階段完成運(yùn)行程序。

　　6、沉降菌檢測(cè)

　　取胰酪大豆胨瓊脂平皿培養(yǎng)基15個(gè)，擺放在隔離器艙體操作臺(tái)面上，臺(tái)面兩側(cè)各放置6個(gè)平皿，臺(tái)面左右兩側(cè)各放置1個(gè)平皿，垃圾桶底部放置1個(gè)平皿。平皿暴露采樣4小時(shí)，同時(shí)取3只培養(yǎng)基作空白對(duì)照，采集完的培養(yǎng)基及空白對(duì)照培養(yǎng)基置于20～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時(shí)后，再轉(zhuǎn)入30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)，記錄培養(yǎng)皿中菌落數(shù)量。

　　7、浮游菌檢測(cè)

　　取樣點(diǎn)為隔離器操作平臺(tái)的左右各1個(gè)點(diǎn)，使用胰酪大豆胨瓊脂平皿，在取樣點(diǎn)工作區(qū)附近放置取樣器，進(jìn)行空氣取樣，各取樣點(diǎn)的取樣量為1000升，同時(shí)取3只培養(yǎng)基作空白對(duì)照，采集完的培養(yǎng)基及空白對(duì)照培養(yǎng)基置于20～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時(shí)后，再轉(zhuǎn)入30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)，記錄培養(yǎng)皿中菌落數(shù)量。

　　8、表面微生物的檢測(cè)

　　取胰酪大豆胨瓊脂接觸碟培養(yǎng)基6個(gè)分別對(duì)隔離器艙體內(nèi)表面的上部、下部、左部、右部、前部、后部進(jìn)行接觸10秒采樣；取胰酪大豆胨瓊脂接品平皿培養(yǎng)基(TSA)分別對(duì)8個(gè)手套指模進(jìn)行取樣，同時(shí)取3只培養(yǎng)基作空白對(duì)照，采集完的培養(yǎng)基及空白對(duì)照培養(yǎng)基置于20～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時(shí)后，再轉(zhuǎn)入30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)，記錄培養(yǎng)皿中菌落數(shù)量。

　　9、選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)

　　①試驗(yàn)組一：選擇性微生物菌懸液，小瓶密閉分裝后經(jīng)無(wú)菌隔離器過(guò)氧化氫蒸汽滅菌，接種計(jì)數(shù)。取金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌菌懸液各1ml接種于TSA上，平行接種兩次，30～35℃培養(yǎng)48～72小時(shí)，菌落計(jì)數(shù)，取平均值；取白色念珠菌、黑曲霉菌懸液1ml接種至沙氏葡萄瓊脂培養(yǎng)基上，平行接種兩次，30～35℃培養(yǎng)3～5天，菌落計(jì)數(shù)，取平均值。

　?、谠囼?yàn)組二：選擇性微生物菌懸液，小瓶密閉分裝后經(jīng)無(wú)菌隔離器過(guò)氧化氫蒸汽滅菌，并在滅菌完成后拆開菌懸液瓶口，使內(nèi)容物在無(wú)菌隔離器內(nèi)暴露5min，然后同試驗(yàn)組一同法接種計(jì)數(shù)。

　　陽(yáng)性對(duì)照組：取保存在冰箱內(nèi)同批制造的選擇性微生物菌懸液，同試驗(yàn)組一同法接種數(shù)。

　　陰性對(duì)照組：另取0.9%無(wú)菌氯化鈉同法接種于TSA及沙氏葡萄瓊脂培養(yǎng)基上，作為陰性對(duì)照組。無(wú)菌隔離器